嵐大好き☆ALSお母さんの闘病と終活

2016年夏「通院から訪問看護へ」

診療所に毎日通院

　およそ6カ月ぶりのラジカット点滴治療で、近隣の診療所への通院を始めて１週間・・・

　診療所までの道中は階段と坂を通らなければならず、更に国道の横断歩道か歩道橋のどちらかを渡るんです。

　通院初日は夫の車で送り迎えで助かったのですが、毎日となるとそうはいかず・・・

　２日目は右手に杖、左手にキャリーバック。
　早い話、下る時に杖１本だけの支えでは心細く、両手の支えで出掛けました。

　通常なら１５分弱の道のり、今の私は倍の３０分くらいかな・・・と、更に１０分余裕を入れて４０分前に家を出たのですが。
　な、何と所要時間５５分！！！

　途中の階段ではすれ違った２人の男性の方から「荷物を持ちましょうか」と親切に声を掛けていただき有難かったのですが、手すりのない所は一段ずつ両手に支えを持たなければ恐怖で、覚悟の一歩一歩・・・

「あぁ～ありがとうございます（汗）この支えが必要なので、お気持ちありがとうございます」

　丁重にお礼を言ってひたすら下りました。

　その日は流石に診療所に到着しただけでグッタリ↓↓
　帰りはお迎え頼みました。
　 



　診察室の奥の診察台に、寝ても座っても良いようにと足置き台まで用意して、特別に場所を作って下さいました。

　入院中は２００mlでしたが、今回は１００ml×２パックを１時間ちょっと掛けての点滴です。

　入院中は読書タイムだったけど。
　今はせっかく読もうと買った「忍びの国」を読むこともなく、点滴中のほとんど眠ってしまってます。

　看護師さんのお一人が神経内科の外来で勤務の経験があるそうでお話して下さったのですが。
　この病の患者の多くが、病名が分かるまで、私のようにあちこちの病院巡りをするそうで、本当に診断が難しいとか・・・

　私も下の娘の説得がなかったら神経内科専門医の受診をしていなかった。
　昨年の今頃は整形外科と、カイロプラクティックへ通っていたし・・・
　病名が分かるまでの諸々経緯を話したら、看護師さんから「娘さんに感謝しなくちゃね」って！

　本当にまさか！？と思う病気の疑いを娘に言われ、「冗談でしょ！！」

　頑固な私は拒否、言い合いになってしまったけれど、「検査でそうでないと分かれば良かったってことになるんだから」と・・・
　そう、懸命に説得してくれた娘には本当に感謝しかない。



　週末は上の娘が帰ってきてくれて診療所まで付き添ってくれました。
　一人で歩くより、やっぱり支えられると安心感もあるからかな・・・
　少しは早く歩けて４０分ほどで着きました。

　歩くのが元々好きだったから、途中で足を止めては、今盛りの紫陽花のお花見！
　後１週間・・・頑張って通院しなきゃ。