歴史の論理：中国の年代記

先史時代

起源

　　中国史の本を書くというのは、本当に大変なことで、最初から最後まで準備に時間がかかるし、資料も探さなければならないし、参考にしなければならない。
　　数学の記述と同じで、答えがわかっていても解説がないので、推理過程を推測することになる。
　　中国史の本を書くときの最大の悩みは、歴史や文化をいかに実生活に落とし込むかということです。
　　歴史や文化をどのように実生活に取り入れるか？
　　第一に、歴史の中で実際に何が起こったかを知り、十分な理論的知識を持つこと、第二に、自分の書く物語を誰が判断すべきかを明確にし、その真偽を確かめることです。
　　最後に、平常心で、山を山として、水を水として見ることができることも必要です。
　　2つ目のポイントは、現代社会の主流の価値観に沿ったストーリーになっているかということです。
　　中国では古語教育が非常に遅れていて、特に現代では中華民族の文学的基盤が弱いため、伝統的な文学作品の多くが現実には広く認知されず、常軌を逸した文章をたくさん読ませることなく、できるだけ早く歴史を平易な言葉で現代語化しなければならないのですね。
　　最後に、文章が論理的で説得力があることを確認する必要があります。
　　歴史文学を知っているだけなら簡単かもしれませんが、この作品でどんなコンセプトを伝えようとしているのか、本当はどんな話なのか。 そして、この歴史は私たちにどのような警告を発しているのだろうか。
　　歴史の本を読むだけで、教訓を学ばなければ、歴史は繰り返される。
　　東アジアは、世界人口の22％を占め、いくつかの言語族に属する200以上の言語が存在する、人類の進化、遺伝子の多様性、遺伝子と文化の相互作用を研究する上で世界で最も重要な地域の一つです。
　　1990年代以降、人類学で最も熱い議論が交わされているのが、現生人類の起源が東アジアにあるかということである。 東アジアで発掘された大量の古人類化石から、人類学者の中には、東アジアで人類が継続的に土着進化してきたと主張し、世界的に現生人類の多地域での起源を支持する者もいる。
　　しかし、1999年にY染色体の非組換え領域の19個の一塩基多型を汎用し、東アジアの集団を研究した結果、東アジアの現生人類はアフリカに起源を持ち、南から東アジアに移動し、さらに北上したと結論付けた。2000年には、東アジアの男性から無作為に採取した12127個のY染色体サンプルを用いて一塩基多型のタイピングを研究している。
　　Y染色体突然変異M168は、現代人が約7万4千年前にアフリカから出現したときに生じたと考えられており、その本来の表現型は東アフリカの集団にのみ生じ、アフリカ以外の集団はすべて変異型である。 Ke Yuehaiらの研究は、M168の変異を直接調べたわけではありませんが、M168の下流の3つのクレード、M89、M130、YAPで変異染色体を調べました。
　　その結果、1万件のサンプルのすべてが、M89、M130、YAPの3つの変異のいずれかを持っており、それらはすべてM168変異の子孫であることを意味した。
　　現代の東アジア人は、いくつかの古代の集団とも遺伝子交換をした可能性があることが明らかになっているが、父系的には現存する東アジアの集団はすべてアフリカの子孫であり、これは現代人が単一のアフリカに起源を持つことを支持する強力な遺伝的証拠である。 次の問題は、初期現生人類がどのように東アジアに移動したかを答えなければならないだろう。
　　Y染色体はAからTまでの20のバックボーン・ハプログループに分けられ、そのうちO-M175、C-M130、D-M174、N-M231が東アジアの4大ハプログループで、東アジアの男性人口全体の約93%を占めている。
　　E-SRY4064、G-M201、H-M69、I-M170、J-P209、L-M20、Q-M242、R-M207、T-M70などの他のハプログループは、東アジアの男性人口のわずか7%を占めているに過ぎない。
　　Y染色体DNAハプログループであるハプログループNO（NO-M214）は、約4～5万年前に東アジアまたは東南アジアで発生したハプログループK2a1（K-M2313）の唯一の娘ハプログループで、ハプログループNとハプログループOに分かれており、そのうちハプログループO（O-M175）は東アジアで最も広く分布するハプログループである。
　　3万年前に存在したハプログループO-M175は、東アジア、東南アジア、ミクロネシア諸島、メラネシア、ポリネシア、マダガスカル、中央アジア、南アジアに広く分布しています。 ハプログループOから派生した下流のハプログループは、O-F265とO-M122の2つである。
　　ハプログループO-F265はO1と名付けられ、O1a（O-M119）とO1b（O-M268）の2つのハプログループに分けられる。
　　ハプログループO-M122はO2と命名され、以前はO3と呼ばれていた。
　　東アジアに特徴的なハプログループO-M175は、STRの十分な数の遺伝子座から推定して、3万年以上経っていないと思われる時期に生じたので、ハプログループOが東アジアに最も早く移住したわけではなく、ハプログループC-M130の集団が最も早く東アジアに到達した可能性が高いと考えられる。
　　無作為抽出で、韓国人506人、チベット人333人、日本人263人、中国人166人、モンゴル人149人が抽出されました。
　　韓国人では、Y染色体の78.9％がO-M175で、O1aが2.2％、O1bが32.4％、O2が44.3％を占め、ハプログループD-M174は韓国人のわずか1.6％である。
　　チベット人の場合、Y染色体の33.6％がO-M175で、そのうち1.2％がO1a、1.5％がO1b、30.9％がO2、そして39％がD-M174である。
　　日本人では、Y染色体の54.3％がO-M175で、O1aが3.4％、O1bが34.2％、O2が16.7％を占める。不思議なことに、D-M174も日本人の39.2％を占めている。
　　中国人の場合、Y染色体の73.4％がO-M175で、そのうち10.8％がO1a、11.4％がO1b、51.2％がO2である。 不思議なことに、中国人のD-M174保有率は1.8％に過ぎず、日本人やチベット人のD-M174保有率よりはるかに低い。
　　モンゴル人のY染色体のうちO-M175は24.8％に過ぎず、O1aが0.7％、O1bが1.3％、O2が22.8％であり、モンゴルのハプログループCが52.3％を占めている。
　　Y染色体O1a（O-M119）は21,000年前に出現し、その後も分岐を繰り返し、新しいクレードを生み出している。 この父系血統の後期分布から、父系血統O1a-M119は後期旧石器時代から新石器時代にかけて、比較的南緯の東アジア中央部に居住していたと推定される。
　　Y染色体O1b（O-M268）は29,000年前に出現し、通常インド・ニャヤ人、韓国人、日本人などの特定の集団にのみ高い頻度で存在する。
　　Y染色体O2（O-M122）は2万9000年前に出現し、現在の集団では中国人のY染色体の半分以上、地域によっては80％以上、満州族、韓国、ベトナムの男性の約40％、フィリピン、マレーシアの男性の約35％、チワン族の男性の約25％、日本人男性の約15％を占めています。
　　ハプログループOの分布は、中央アジア（ハルカ・モンゴル族約18％、アルタイ族約6.2％）、オセアニア（ポリネシア族約25％）にまで及んでいます。
　　もう一つのハプログループは、ハプログループO1b2-M176（旧名O2b）で、日本人、韓国人、一部の満州人にほぼ独占的に見られる。
　　分子人類学は、Y染色体がどのように伝わったかを明らかにし、3万年前に東アジアの多くの人々が同じ人物からY染色体を得たことを知ることができます。
　　考古学的に旧石器時代から中石器時代の約11万年前から1万年前にかけて、地球は最後の氷河期にあり、海面が現在よりはるかに低く、現在の島の多くが本土とつながっていたため、人類の重要な移動ルートになっていた。
　　2万6500年前から1万9000～2万年前までは、アジア、北欧、北米の大部分が氷に覆われ、氷河の広がりとともに人間の住む空間が縮小した、最も寒い気候と最大の氷河期、「最終氷期」である。
　　気温が上がり、氷河が後退し、人類の移動の黄金時代が始まったのは、わずか1万5千年ほど前のことである。